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Neue Techniken zur Quantifizierung des Farbsinns bei Störungen der Zapfenfunktion: Cambridge-Color-Test und photorezeptorspezifische zeitliche Kontrastempfindlichkeit bei Patient/Innen mit heterozygoten RP1L1- und RPGR-Mutationen
BACKGROUND: Inherited retinal diseases with cone dysfunction can be accompanied by severe visual loss and a marked loss of color vision despite relatively normal fundus appearance. Autosomal dominant occult macular dystrophy (RP1L1 gene) and X‑chromosomal retinitis pigmentosa (RPGR gene, including h...
Autores principales: | Huchzermeyer, Cord, Fars, Julien, Stöhr, Heidi, Kremers, Jan |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Springer Medizin
2020
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862517/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32458067 http://dx.doi.org/10.1007/s00347-020-01119-0 |
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