Congenital erythropoietic porphyria: A case series of a rare uroporphyrinogen III synthase gene mutation in Nepalese patients

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bhusal, Mohan, Bhattarai, Sabina, Shah, Mahesh, Khadka, Anupa
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2021
Materias:
Case Series
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8022107/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33850991
http://dx.doi.org/10.1016/j.jdcr.2021.02.017

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8022107/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33850991
http://dx.doi.org/10.1016/j.jdcr.2021.02.017

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