Zmienność Tolerancji Fenyloalaniny u Chorych Na PKU w Ciąży Pojedynczej i Bliźniaczej - Obserwacje i Doświadczenia z Jednego ośrodka Diagnostyczno-leczniczego (doniesienie Wstępne)

Phenylketonuria (PKU) is the autosomal recessive deficiency of phenylalanine hydroxylase resulting in the accumulation of phenylalanine (Phe) in blood and in the brain. Phe restriction in a patient’s diet is determined depending on the amount of Phe intake which allows for stable blood Phe levels wi...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos

Autores principales:	Żółkowska, Joanna, Hozyasz, Kamil K., Nowacka, Maria
Formato:	Online Artículo Texto
Lenguaje:	English
Publicado:	Sciendo 2018
Materias:	Original articles/Prace oryginalne
Acceso en línea:	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8522932/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29291362 http://dx.doi.org/10.34763/devperiodmed.20172104.344360