Cargando…
Zmienność Tolerancji Fenyloalaniny u Chorych Na PKU w Ciąży Pojedynczej i Bliźniaczej - Obserwacje i Doświadczenia z Jednego ośrodka Diagnostyczno-leczniczego (doniesienie Wstępne)
Phenylketonuria (PKU) is the autosomal recessive deficiency of phenylalanine hydroxylase resulting in the accumulation of phenylalanine (Phe) in blood and in the brain. Phe restriction in a patient’s diet is determined depending on the amount of Phe intake which allows for stable blood Phe levels wi...
| Autores principales: | , , |
|---|---|
| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
Sciendo
2018
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8522932/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29291362 http://dx.doi.org/10.34763/devperiodmed.20172104.344360 |