Variantes en el número de copias y consanguinidad parental en neonatos de altura con anomalías congénitas en Perú

INTRODUCTION: Congenital abnormalities could be caused by copy number variation or homozygous variants inherited of parental consanguineous. PURPOSE: To show copy number variants and regions of homozygosity in neonates with malformative syndrome or one congenital anomaly major associated to facial d...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Abarca Barriga, Hugo Hernán, Velásquez, Felix Chavesta, Barletta Carrillo, Claudia, Paucarmayta Tacuri, Abel, Bazán Hurtado, Margaret, Vásquez Loarte, Tania, Ordoñez Rondón, Luis, Ordoñez Linares, Marco, Rondón Abuhadba, Evelina Andrea
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Universidad Nacional de Córdoba 2022
Materias:
Artículos Originales
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9426322/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35700460
http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n2.34538

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9426322/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35700460
http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n2.34538

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