Cargando…

P792: CRISPR/CAS9-BASED MODEL OF HETEROZYGOUS CXCR4 WT/R334X MUTATION TO STUDY CELLULAR PHENOTYPES IN WHIM SYNDROME

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Zmajkovicova, K., Pawar, S., Maier-Munsa, S., Badarau, A., Taveras, A. G.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Lippincott Williams & Wilkins 2022
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9429556/
http://dx.doi.org/10.1097/01.HS9.0000846052.61635.87