Innovations en génomique pour les maladies non diagnostiquées: le syndrome VEXAS (vacuoles intracytoplasmiques dans les progéniteurs médullaires, E1 ubiquitine ligase, liée à l’X, syndrome auto-inflammatoire, mutation somatique)

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Stubbins, Ryan J., Cherniawsky, Hannah, Chen, Luke Y. C., Nevill, Thomas J.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: CMA Impact Inc. 2022
Materias:
Pratique
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9448424/
http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.211770-f

Internet

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http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.211770-f

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