Морфологические характеристики аденом гипофиза в рамках фенокопий синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа

BACKGROUND: BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in the MEN1 gene, which encodes the menin protein. If a patient has the MEN 1 phenotype in the absence of mutations in the MEN1 gene, the condition is classified as a phenoco...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Трухина, Д. А., Мамедова, Е. О., Лапшина, А. М., Васильев, Е. В., Тюльпаков, А. Н., Белая, Ж. Е.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Endocrinology Research Centre 2021
Materias:
Research Article
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9753811/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35018761
http://dx.doi.org/10.14341/probl12815

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9753811/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35018761
http://dx.doi.org/10.14341/probl12815

Ejemplares similares